医院医疗用品采购与配送服务方案
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授权代表:****
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编制依据
相关项目招标文件、补遗以及设计文档等重要参考资料
参考的国家现行技术规定、标准文献,以及所有相关的技术手册、规程与技术规范。
三、依照有关主要法律、法规:
(一)《中华人民共和国药品管理法》
(二)《药品经营质量管理规范》
(三)其他法律法规。
四、行业规范、标准
(以下内容根据招标文件及项目实际情况进行修改)
(一)我国医药产业的发展现状
医药行业作为国民经济的基石,融合了传统与现代元素,构建起多元发展的产业链结构。它涵盖的主要类别包括化学原料药与制剂、中药材与中药饮片、中成药、抗生素、生物制品、生化药物、放射性药物、医疗器械、卫生材料、制药机械以及药用包装与相关服务。对保障民众健康、提升生活品质,支持计划生育、应急救援、国防建设以及推动经济社会全面进步而言,医药行业发挥着不可或缺的关键作用。
自新中国成立以来,特别是在历经20多年的改革开放进程之后,我国已构建起颇为完善的医药工业体系和广泛的流通网络,跃升为全球重要的制药强国。据官方统计数据,我国目前拥有医药生产企业3613家,能够生产种类繁多的化学原料药,总量达到约4300万吨,稳居世界第二位。
自改革开放启动以来,随着民众生活品质的不断提升与日益增长的医疗保健需求,我国医药产业展现出持续的强劲态势。自1978年至2000年间,该行业的产值年均增长率达到了16.6%,堪称国民经济中最具活力的部门之一。
(二)我国医药产业在国民经济中的地位
自1997年以来,医药工业的国民经济地位稳健提升,其关键经济指标在整体工业产值中的份额呈现出稳步上升的趋势。尽管医药行业的规模相对较小,资产构成占比维持在2%至3%之间,而效益指标的贡献则在3%至4%水平,成为我国经济稳定收益的重要支柱。作为与民众生活密不可分的行业,医药业肩负着为大众防治疾病、促进康复保健以及提升民族健康素质的重任。在保障国民经济健康发展与长远进步的过程中,医药业发挥着不可或缺且至关重要的“保驾护航”功能。
(三)医药质量管理的三个重要标准
医药品质被视为生命的基石,任何缺乏质量保障的药物,本质上等同于潜在的危险,它非但无益于疾病的治疗,反而可能延误病情,对患者的生命构成威胁。为了确保药店内的质量管理得以持续优化,我们必须牢固把握三个核心标准。这三大标准是所有工作的基石,若基础工作执行不力,将直接影响医药品质的保障,从而偏离提供便捷服务,确保公众用药安全与有效的宗旨。
1.购进验收标准
连锁药店的门店没有购进环节,只是接受总部的配送,按照来货跟踪单和零售拨货单验收即可。而单体药店在购进医药时,应注意对供货单位和从业人员的资质进行审核,索取相关资料,包括供货单位的医药经营许可证复印件、营业执照复印件、《医药经营质量管理规范》或《医药生产质量管理规范》证书复印件,以上均须盖有供货单位的公章;对供货单位销售人员应索取身份证复印件、毕业证复印件、授权委托书原件:另外还有双方签订的质量保证协议。以上资料齐全,才可签订合同,实施采购行为。从资质审查上把好关,不能完全提供以上资料的单位一般资信较差,门店不应与这样的单位发生业务。
在药品验收过程中,应严格按照单批货物进行详细外观与性质核查。检查要点包括品名、规格、批次编号、数量、生产日期、有效期、制造商信息以及相关批准文号,如遇任何外观不符情况,将不予接纳入库。
2.在店养护标准
出厂的医药经检测合格后即可进入流通领域,在流通环节最重要的工作就是养护,若不注意养护,合格的医药可能就会变成不合格医药。如部分医药需储存在,若温度过高或过低都会造成药物物理或化学成分的改变,造成医药失去治疗作用,成为不合格品;部分医药需要遮光密闭保存;有些需要常温状态下保存,温度过高就会发生危险,高浓度的双氧水溶液在强光照射下,会发生快速分解,造成爆炸。因此,做好医药养护,不只是能够避免不合格医药出现,也是保证营业安全的实际需要。
要做好定期养护工作,质管人员应对每一种医药的储存条件心中有数,严格按照储存要求将医药放在相应区域储存或陈列,店内相对湿度应保持在之间,过高过低都要采取措施。若温度过高,一些栓剂就容易溶化,温度过低,一些液体就可能冻结或破裂;湿度过大,易吸湿医药就会吸水分解;湿度过低,过于干燥,医药包装如铝塑包装就容易干裂起边,铝塑与pvc板之间就会出现分离,片剂和胶囊就会直接暴露在空气中,容易受污染变质。因此养护工作必须做好,否则质量合格的医药就会因养护不当变成不合格医药,对患者造成伤害,也必然影响门店的信誉,带来商誉和经济的双重损失。
3.分类陈列、售后服务标准
药品陈列不仅注重美学与便捷性,更需严格遵循质量管理规定。商品陈列需遵循明确的层次划分,首先区分医药与非医药类别,后者涵盖食品、化妆品、医疗器械及卫生用品等。中药饮片应独立存放在专用斗架上,接着,处方药与非处方药按内外用性质进一步细分。外用药品则根据是否易于受外界因素影响(如气味相互干扰)分隔陈列。值得注意的是,对于可能引发安全隐患的危险药品,如硝酸甘油、松节油等易燃易爆或具有腐蚀、刺激和剧毒性物质,仅允许展示其空包装,严禁实际陈列。
药品销售规定如下:处方药需按照处方进行严谨销售,药师在配发前需对处方进行全面核查,如发现配伍禁忌或剂量不当,应予以拒配,并视情况要求原处方医师进行修正并亲笔签字,否则不得供应。对于非处方药(OTC),营业员需提供详尽的用药指导,明确交代相关注意事项,以确保顾客的用药安全和合理性。
(四)中国医药行业树立民族品牌的竞争战略
全球化经济背景下,中国医药行业的国际化进程被视为本土企业顺应国际标准与市场法则的必然选择。遵循'适者生存,优胜劣汰'的法则,本土企业在医药产业链各环节中欲树立独特民族品牌,势必要实施如下战略转型:
深入剖析中国消费者在医药领域的独特需求特性,目标在于挖掘既能契合企业战略目标,又能满足尚未充分满足的市场需求的商业机遇。尽管中国医药市场蕴含着巨大的发展潜力,然而,唯有通过精细的市场细分,精准捕捉消费者需求,方可将市场机会转化为实际竞争优势。
在WTO框架下,中国医药行业的企业需确立持久繁荣的长远愿景。面对国际市场的资深竞争者,战略思维的提升至关重要。核心挑战在于如何在新环境中明确自身定位,例如,制药企业应抉择是深化向前一体化以发挥技术开发实力,还是坚持后向整合以优化生产制造?作为中间环节,企业是否寻求创新经营模式,如直接掌控终端销售抑或通过资本运作实现终端的有效控制?这些决策将直接塑造企业在新型市场格局中的竞争优势和定位。
中国医药产业的发展尤其仰赖于引进跨国医药企业的运营模式和营销策略。战略规划的调整与应对跨国医药巨头的竞争压力密切相关。为了在激烈的市场竞争中占据优势,国内医药企业需积极融入这一变革潮流。观察现实,跨国医药公司在华市场表现强劲,特别是在高端领域,盈利丰厚。在财务数据上,跨国医药公司主导的生物制药部门优于传统中成药行业。对于医药行业的外资渗透,本土企业应深入研究并洞悉跨国公司的发展战略及其动态,以此作为自身战略定位的依据。
面对国际化的趋势,中国医药企业必须积极融入并遵照业界通用的认证标准。这不仅是获取行业发言权的关键路径,更是医药行业特性所决定的,消费者对药品的选择依赖于科学的评判依据,而非直觉或喜好。跨国企业在多年的市场教育中,已促使中国消费者倾向于运用包括国际标准在内的多元标准进行购买决策。因此,对于中国本土医药企业而言,学习、适应并接纳国际通行的行业认证标准乃大势所趋,尤其在入世之后,医药行业的深刻变革正悄然上演,内因与外力共同驱动着这一进程。行业的价值链中,既有主动寻求全球化的动力,也有应对竞争压力的必要;既有中国市场所带来的巨大机遇,亦有政府强化认证规范的引导。中国医药企业唯有洞察并抓住未被充分满足的市场需求,深入理解跨国对手,积极适应国际认证体系,才能在新的市场环境中抢占先机。
(五)我国医药产业存在的问题
医药行业的特性表现为企业的规模分散、组织松散且无序,特别地,大型领军企业的缺失尤为显著。
全国医药工业企业3613家,其中大型企业423家,只占总数的11.7%。多数企业专业化程度不高,缺乏自身的品牌和特色品种。大多数企业不仅规模小、生产条件差、工艺落后、装备陈旧、管理水平低,而且布局分散,企业的生产集中度远远低于先进国家的水平。2000年,我国医药工业销售额最大的60家企业的生产集中度是35.7%,而世界前20家制药企业的销售额占全世界医药市场份额的60%左右。
2.以企业为中心的技术创新体系尚未形成。
医药创新基础的薄弱现状表现为:技术创新与成果转化的产业化机制尚未健全,研发投入相对匮乏,国内自主知识产权新产品的匮乏尤为显著,产品更新换代缓慢且存在严重的同质化问题。化学原料药市场中,97%的产品属于仿制药类别。产业结构呈现出旧产品主导、新产品匮乏的特点,低端与附加值低的产品占比较高,而高技术含量与高附加值产品则相对稀缺。例如,庆大霉素、扑热息痛、维生素B1以及甲硝唑等常见制剂,多家企业竞相生产,竞争激烈。即使是新药领域,如左旋氧氟沙星制剂和克拉霉素制剂,也分别有34家和35家企业参与生产,反映出新药的快速复制现象。此外,传统产业应用高新技术进行转型升级的步伐有待加快,许多老产品技术指标落后,生产工艺陈旧,成本高昂,国际市场竞争力不足。
3.医药流通体系尚不健全。
随着计划经济体制下原有的三级批发体系基础被逐步打破,尽管新的高效医药流通模式尚未全面确立,非法医药集贸市场仍屡次出现并难以根绝。叠加长期以来生产领域的低效重复建设,导致药品品种供需失衡,市场流通秩序混乱,治理的挑战严峻繁重。
4.医疗器械产品质量性能较差。
当前我国医疗器械制造主要集中在附加值相对较低的常规中低端产品领域,相比之下,临床所必需的高端精密器械以及创新实用型医疗设备大部分依赖于进口。这些常规器械由于技术更新缓慢、科技含量不高,其产品质量往往难以达到医疗卫生高质量的标准,且故障返修率和设备停机频率相对较高,产品的稳定性存在不足。
5.制剂品种与原料医药种不相匹配。
中国作为全球原料药生产的领军国家,虽然在基础原料的产量上占据显著地位,但在药物制剂技术的研发创新方面存在短板。国内制剂水平普遍较低,产品质量的国际竞争力不足,难以在国际市场取得突破。据统计,我国平均每种原料药仅能转化为三种制剂,而发达国家凭借先进的技术,同种原料药往往能衍生出十几种乃至几十种高质量制剂。此外,我国制剂技术的落后导致产品质量的稳定性有待提升。
6.医药产品进出口结构不合理。
我国的出口结构依然倾向于化学原料药、常规手术器械、卫生材料和中药材这些附加值相对较低且环境负担较重的产品,同时依赖进口高价位的制剂及高端医疗设备。在高新技术产品出口方面,比重尚显不足。国际市场开发的广度和深度有待提升,信息获取与交流渠道不够畅通,对国际市场动态反应显得滞后。尤其在联合开展国际市场战略和构建协作机制方面,存在明显的短板。
(六)医药行业发展趋势
医药行业因其对人类生活深远的影响,展现出显著的高增长和高收益特征。中国的制药工业起源于20世纪初期,历经了从无到有,再到广泛应用现代科技的演进历程。尤其自改革开放以来,我国医药工业实现了飞跃式发展,其年均增长率高达17.7%,远超全国工业平均水平,且这一速度相较于世界主要制药强国过去三十年的平均增长率,约领先30个百分点,成为中国当今发展最为迅速的医药大国之一。
我国医药行业的规模效益日益凸显,展现出显著的潜力与快速发展态势。随着传统化学制药的增长趋于稳健,天然药物(尤其是中药)和生物制药崭露头角,成为驱动行业增长的核心驱动力。这三大领域——化学药物、天然药物(中药)和生物制药,将在新的世纪里共同构建起我国医药市场的三大支柱,构成了未来发展的重要格局。
1.化学药物方面
在20世纪70至80年代,我国化学药物领域实现了显著进步,这一时期孕育出了众多至今仍在广泛应用的关键药物。合成药物研发的核心依托于有机化合物,伴随着高级计算机技术的革新、分离与分析手段的升级,尤其是分析方法的微型化,极大地提升了化学合成药物的质量标准。药物研发趋势朝着更为特异性的方向发展,旨在增强疗效的同时,优化药物的安全性。随着生物分子如酶、受体和蛋白质三维结构的逐步揭示,为依据这些明确的生物靶点进行精准药物设计,创造出新型化学合成药物提供了稳固的基础。尽管时下有倡导‘回归自然’和‘绿色消费’的理念,但这些并不能全面否定化学合成药物在治疗领域中的高效、广泛使用和不可或缺的地位。
2.中药(天然药物)方面
中药:中华瑰宝的历史传承 自新中国成立以来,我国对中药这一国粹给予了高度重视。近期,全国范围内实施了中药与天然药物资源的广泛普查,揭示出的可用于医疗的丰富资源,涵盖了植物、动物和矿物领域,总计超过万种,彰显我国在全球自然资源中的独特地位。诸如蛔蒿、水飞蓟、安息香、西洋参和丁香等重要药材的引进培育工作卓有成效。 针对部分濒临灭绝的药用动物资源,我国科研人员致力于寻找替代品,例如人工麝香和人工牛黄等替代疗法的研发已经取得突破。至今为止,对包括人参、三七、大黄、黄连在内的200余种常用中药及其天然成分,进行了深入的化学研究。 我国药学界在此领域的贡献尤为显著,已从中药与天然药物中提炼出32种以上的单体化合物,如利血平、紫杉醇和青蒿素等,具有显著的药效。近年来,中药与天然药物的复合制剂研发势头强劲,创新药物增长迅速,展现出无限潜力。
3.生物制药方面
作为全球高速发展的尖端科技之一,生物技术在医疗、农业、生物加工、资源利用与环境保护等多个领域展现出广泛的应用,并对制药产业,特别是基因工程、细胞工程和酶工程为核心的现代生物技术,产生了深远影响。其在解决粮食安全、人类健康、环境保护以及能源等领域的重要潜力,使得生物技术与计算机微电子技术、新材料、新能源和航天科技一道,被视为21世纪科技发展的核心驱动力。尤其在生物医药行业中,生物制药,尤其是基因重组药物,因其显著的增长前景,正吸引着众多投资者的密切关注,引领着一场面向未来的激烈竞争。
中国的基因工程制药产业起源于20世纪80年代末,标志性事件是1989年深圳科技园成功实现了我国首个具有自主知识产权的基因重组药物——干扰素a-1b的产业化,自此开启了国内基因药物产业的繁荣篇章。我国基因药物的发展历程可分为两个阶段: 1. 初创期:这一阶段以国家生物技术开发中心、国家科委以及六大国家级生物制品研究所为核心的企事业单位为主导,主要研发领域集中在治疗肝炎和疫苗类药物。 2. 大规模发展阶段:众多企业与科研机构共同推进,然而这一时期也伴随着国家宏观调控的挑战和生物项目重复建设的问题。值得注意的是,我国已具备生产全球主流的基因药物能力,包括干扰素(IFN)、重组人生长激素(rhGH)、促红细胞生成素(EPO)和集落刺激因子(CSF)等。 随着2000年6月人类基因组草图的发布,全球各国政府纷纷加大对基因序列与功能研究的投入。中国与发达国家一道,步入了生物基因药物的飞跃发展阶段。
(七)国际医药发展趋势
1.医疗费用大
人口数量增加、人口老龄化以及人们对于健康的更高要求,各国的医疗费用的支出占gdp都非常可观,尤其是发达国家,如美国13.6%,英国6.8%,日本7.2%,德国10.7%,中国为2%。
2.新药开发难度高
医药产业作为尖端行业,其特性显著,包括高额投入、漫长的周期、高风险以及潜在的高收益。据统计,从药物研发的早期临床试验直至FDA批准,一款新药的研发历程平均耗时约12年,研发投入预估在2.5亿至3.5亿美元区间,这显著的投资回报期要求长时间的坚守。然而,化学药物成功商业化的概率相对较低,通常仅为少数。新药上市后的平均有效专利期限为数年,如未能在专利保护期内收回成本,一旦专利到期,原创新药将面临激烈的市场竞争,尤其易受合法仿制药冲击,这无疑增加了新药开发的不确定性。
3.天然药物市场好
鉴于公众对化学医药潜在的副作用普遍存在顾虑,并且化学合成药物在应对某些复杂疾病时显得力有未逮,全球制药业正逐渐倾向于探索自然界的馈赠,特别是从植物资源中寻求新药的研发可能性。相较于传统的合成药物,利用植物成分开发的成本显著降低。据数据显示,美国的天然药物市场增长率达到了两位数,每年增长超过20%,而日本的传统汉方制剂市场同样表现出稳健的增长,年均增速约为15%。研究领域不断扩大,如今已涵盖动物、植物、昆虫乃至微生物等多种生物体作为潜在的药物来源。
4.医药知识产权保护趋于全球化
确保医药创新成果的市场收益,知识产权保护扮演着至关重要的角色。鉴于此,各制药巨头尤为珍视对其研发项目的知识产权保护。医药界的保护策略不仅局限于国内范畴,而是积极拓展至全球市场,旨在通过国际专利申请提前布局,以便新产品在国际市场占据一席之地。无论是发达国家还是发展中地区,都在强化对自己产品的知识产权保护行动。
5.医药全球经营特点日趋明显
(1)医药企业不断兼并和战略联盟
现今的医药企业合并趋势显著,主要特征在于实力雄厚的巨头之间的合作。例如,瑞典Pharmacia与美国Upjohn以平等条件实现了合并,美国辉瑞与华纳兰伯特、法玛西亚普强与孟山都的联姻,同样在2000年初,英国制药界的巨头葛兰素威廉与史克必成的合并创下了纪录,这一举动使新成立的集团跃升为全球医药市场的领头羊,其市场份额约占7.5%。据报道,美国强生公司近期宣布了一项高达120亿美元的收购计划,目标锁定阿尔扎公司,这样的强强联合策略已成为医药行业竞争的关键手段。
(2)新的合作局面正在形成
全球领先的制药企业正通过多元化的策略来强化市场地位,其中显著的一环是与发展中经济体建立紧密合作。他们凭借发展中地区丰富的药物资源和相对低廉的劳动力成本,选择在这些地区设立工厂,此举不仅能有效降低成本,而且直接拓展了新兴市场的版图。这样的合作模式不仅有助于发达制药企业在维持和提升市场份额上占据优势,同时也有利于推动发展中地区本土医药工业的自主发展。
(3)高新技术广泛应用
随着科学技术的不断创新,一些高新技术在药物创新过程中得到越来越多的应用。高通量快速筛选技术、现代生物技术都将得到普遍的应用。人类基因组计划、功能基因的发现和生物信息学的发展为制药工业寻找新药带来了巨大的开发潜力。一批生物制药公司的迅速成长,已成为世界制药工业的一支重要力量。
伴随我国经济的疾速增长与全球经济一体化进程的加速,商品贸易规模的日益扩大促使物资空间流动的广度与深度同步拓展。这进而对配送作业的效率、快速响应能力和信息化水平提出了更为严格的高标准。同时,配送需求呈现出个性化、多元化和精细化的特点,迫使配送服务企业必须持续创新经营模式,研发定制化配送服务,以顺应市场变迁,提升企业的市场竞争力。
药品配送的实现建立在先进的配送设施、信息技术和完善的进销存管理系统之上,旨在高效整合营销链上下游资源。通过优化药品采购、销售、配送与仓储流程,提升订单处理效率,缩短库存滞留和配送周期,从而削减流通成本,增强服务品质,并有效提升资金利用效率。
(一)药品行业配送的现状
国际市场药品配送的典型特征表现为寡头垄断格局。据统计,美国药品销售额在全球占比超过40%,尽管如此,药品批发商仅约有70家;相比之下,日本的药品市场份额为12%,却仅有147家药品分销商。在美国,药品配送体系主要围绕大型制药企业和批发企业运作,连锁药店通常不设独立配送中心,而是通过分店直接向批发商索求药品,最终由总部与批发商进行结算。日本则采用共同配送模式,通过整合生产、流通和使用等环节,显著减少了药品库存,部分企业甚至实现了零库存目标,从而显著降低了流通成本并加速了资金周转速度。
尽管我国药品配送历经发展阶段,但实质性的理解和实践仍有待提升。国内药品配送的管理模式在很大程度上仍停留于‘仓储’层面,未能将其提升至配送管理的战略高度。配送与运输作为药品配送的一部分,现代药品配送的核心应当是依托先进的配送设备、信息技术以及完善的进销存管理系统,有效整合营销链上下游资源。通过优化验收、存储、分拣、配送等业务流程,增强订单处理效率,降低误差率,缩短库存周期和配送时间,削减流通成本,提升服务质量和资金使用效率,实现配送过程的自动化、信息化和效益最大化。
(二)我国现阶段药品配送的现状
1.概念模糊,对药品配送的认识存在误区
因传统医疗体系的局限性,社会上普遍存在着对医疗配送的一些误解,其中常见的误区包括:
(1)药品配送就是医药企业;
(2)药品配送就是药品配送;
(3)设备和技术决定竞争能力;
现代配送业实质上是储运业的升级。然而,部分业界同仁的认知尚停留于传统配送的框架内,将现代配送主要视为单纯的货物运输活动,而将配送中心的概念等同于仓储设施。
2.营运手段较为初始
当前,我国药品配送行业的运营模式主要依赖常规仓储设施、运输工具和人力资源,沿袭着传统且效率不高的经营策略。配送管理团队的整体能力有待提升,尤其在主要依靠手工操作的商品储存与运输环节,其低效性和过时的方法制约了效率。随着商品流量的持续增长及配送任务的复杂性增强,现有的作业模式已无法满足市场的需求,导致配送成本失衡,错误率偏高。
3.配送服务水平不高
我国医药市场开放较比其它产品市场要晚,发展较慢,我国药品配送数量多,规模小,分布散,环节多,费用高,效益差。目前,国内大部分制药企业采用多层次分销模式。也就是说,在该地区的核心城市的大型药品配送批发商以其强大的存储和运输能力覆盖本地的面积,城市、县两个,三个级别的医药批发商销售、地方、市、县药品批发商分销能力和掌握地区客户资源在当地的医院、诊所和药店和另一端零售商出售。
经分析,多层级分销体系的运行效能存在局限。从一级批发商至终端零售点,流程涉及众多环节,这在很大程度上制约了药品能迅速、精确并及时送达目标门店或消费者,从而对提升服务水准与品质构成挑战。
4.信息化问题
当前,我国企业的信息化建设尚处初级阶段,主要聚焦于基础设施网络和应用软件系统的构建。尤其在医药流通领域,信息管理效能有待提升,多数配送企业仅局限于内部信息的掌握,缺乏与客户的互动,未能建立共享的信息平台。此外,国内医药生产与流通企业在药品编码标准上存在不统一的问题,各环节采用的配送编码体系各自独立,阻碍了电脑联网的高效运作。因此,这些企业难以充分开展基于信息技术的增值服务,如配送信息处理、库存管理、流通加工以及成本控制等,导致资源利用率低下,浪费现象较为严重。
5.投资过热、过散,缺乏有效整合
在药品配送企业的建设过程中,单个企业通常作为主导力量,展现出广泛分布、规模庞大且投入巨大的特性。设计规模常常设定为企业现有业务规模的3至5倍,目标能支撑数百亿人民币的销售业绩。然而,鉴于国内医药行业的供应链整合体系尚未完善,第三方药品配送服务亦不够成熟,导致各家企业各自为政,重复投资,结果往往是资源分散,难以实现规模经济效益。
6.第三方药品配送发育不成熟
当前市场普遍采取自建配送体系,主要侧重于运输和仓储服务。然而,由于企业自身运营配送往往成本高昂、效率低下,尽管部分企业已察觉到合作组建配送公司或引入第三方服务的潜力,但整体采纳程度还不广泛。在医药行业中,第三方配送服务尚未实现规模化效应,大部分医药配送任务仍由医药批发企业主导。第三方配送的局限性主要体现在服务能力的不足上。
配送策略未虑及第三方配送系统的整合,网络构建显得较为局限。
企业在信息化应用方面的能力普遍不足,未能有效借助信息化手段提升运营效率。
药品配送企业的运作模式主要依赖于仓储设施、运输工具和人力资源的整合。在应对大规模商品流通需求时,效率、速度、精准度与成本控制等关键因素对其发展产生显著影响。自建配送体系对于药品生产或经营企业而言,可能并不具备明显的规模效益,且供应链中多样的竞争关系也难以激发其他企业的委托配送意愿。相比之下,第三方配送作为非药品生产与经营主体,因其初始的“公正立场”,享有较高的公信力,从而能够充分发挥其通用性和专业特长,实现规模经济效应。
7.重复建设问题
投资者普遍秉持的‘小而全’策略影响着医药流通企业的决策。部分企业倾向于独立构建配送网络,而非寻求合作与整合,对配送项目的投资理解存在误区。当前,各省市普遍存在着大量小型医疗配送中心,它们受限于规模效益,边际成本高昂,难以实现规模化运作。药品配送市场的独特性导致需求量相对有限,这往往导致资源分配失衡,设备利用率低下,甚至可能滋生恶性竞争的行业现象。
中国药品流通企业在国际竞争中展现出明显的不足,主要表现在以下几个方面:企业结构分散,规模普遍较小,管理机制较为滞后,运营效率不高,运营成本显著,经济效益不理想,且市场秩序混乱。众多小型企业导致市场份额分散,市场集中度偏低,这进一步加剧了企业的经营压力,妨碍了行业整体向高效、集约化的配送模式转变,尚未形成全国或区域性的规模化配送中心。
(一)配送零散,配送费用过高
鉴于药品行业的固有特性和医疗机构采购管理的不完善,导致众多企业参与供应,商品分散存储在多个地点。这引发了社会与企业车辆大量投入,进行零散的运输与配送,物品未能实现集中仓储,从而增加了仓储成本,未能有效地削减配送开支,直接推高了行业的整体配送费用。
(二)政策限制下无法建立配送中心
在药品经营管理的国家政策层面,生产企业往往受到限制,无法直接进入流通领域,产品需经由经销商渠道投放市场。这种安排使得部分成本转移至经销商,间接导致产品价格上升。因此,建立完善的配送中心的设想未能实现,价格机制受到影响。
(三)职能不明确,且专业化人才不足
药品行业的采购流程并未融入配送体系的整体结构,这导致了采购决策的非理性特征。具体表现为库存资源分配失衡,部分商品库存过剩,而另一些则补货不及时,整体库存管理效率不高,未能充分支持配送以满足销售需求。
宏观环境审视,我国在医药配送领域的学术研究与教育资源配置相对滞后,专业的高等教育机构和大学在该专题上的支持还不足,企业内部对此的认知和投入则尤为有限。然而,随着职业教育至博士层次的配送教育体系逐步建立和完善,这无疑为我国配送行业的进步奠定了坚实的基础。制药企业所亟需的是一个融合现代管理科学原理与医学知识的综合型配送管理人才培育体系。
随着药品配送行业的迅猛发展,企业趋向于规模化、实力增强及网络化进程,然而,医药配送领域的专业人才短缺日益凸显为制约企业发展的关键瓶颈。鉴于医疗设备的精密性、液体针剂、血制品以及对低温保存制剂的特殊需求,对具备药品经营管理和实践经验,且在配送管理领域具有深度研究的高级配送管理人才的需求尤为紧迫。因此,无论是药品配送环节还是整个国药集团,都面临着人才供给的严峻挑战。
(四)功能不健全,科技含量低
配送中心的主要职能包括:进货管理、商品整理与分拣、加工处理、仓储保管以及配送服务,以及信息的集成处理。在专业配套公司尚未充分发展的早期阶段,这些职责往往由自身负责,以充分展现配送中心的优势。然而,当前由于多方面的因素,人们往往过于简化地将配送中心等同于‘送货上门’,仅仅关注仓库和商品运输。实际上,许多配送中心在软硬件设施上相对落后,未能实现管理的科学化和作业的机械化,更别提自动化。这直接导致了运营成本高昂和效率低下,成为普遍存在的问题。
药品行业的采购特性显著,其随机性导致频繁的临时调货与补给需求,这往往导致运输资源的冗余消耗与服务响应的滞后。缺货和短货问题偶有显现,未能及时响应客户的需求,从而对配送流程构成挑战。此外,这些情况也造成了人力资源和物资的不必要的浪费。
(五)信息化、标准化程度有待提高
美国的信息技术,尤其是基于互联网的,发展极其成熟,使得供应商、批发商和零售商能够通过网络实现高效的信息交流。相比之下,我国的信息技术应用尚处于初级阶段,各信息系统之间的协作孤立,欠缺统一且高度发达的现代医药配送信息技术体系。这导致供应链内的信息不对等,信息共享程度较低,从而制约了整体运营效率,远未满足高效配送所需的信息化水平。
药品配送的信息化管理系统主要局限于物料需求计划(MRP)和制造资源计划(MRP II)层面,未能充分融入企业资源规划(ERP)理念,导致企业的信息管理流程受限于企业内部,难以有效集成和优化内外部资源,以适应当前的趋势。医药行业在医药配送管理软件、配送网络系统的构建以及增值服务体系的开发方面尚存空白。
(一)企业配送的发展与对策
1.现代药品配送体系的构建
致力于提升我国药品流通行业的效能,我们倡导通过一体化策略,促使制造商、批发商与零售商之间的协同合作,或者强化批发商间的联合力量,旨在削减物流成本,优化配送效率,并提升整体服务品质。
实时无线的仓储管理系统:现代配送中心采用高效的多层楼仓立体储存设计,最大化土地利用率。每层楼的货架划分为三层,显著提升存储容量,确保空间资源的全面利用。仓储管理和客户订单信息经由仓库管理系统(WMS)精确分类并传递至操作人员和相关设备,这些设备依据指令执行任务,如入库、调仓、补货、库存盘点、拣选、输送与配送等,从而实现药品验收、存储、拣选及配送等全程的自动化、信息化与实时操作流程。
无线实时仓储管理系统通过优化运作与管理流程,显著提升了工作效率。它有效地缩短了货位信息查询时间,降低了人力资源的冗余消耗,提高了员工利用率,减少了非生产性开支,从而降低了配送成本。因此,无线实时仓储管理系统完全契合现代配送管理模式对仓储管理系统的要求。
现代药品配送体系构建于ERP系统的基础上,其核心在于信息化的驱动。它是信息化与现代配送技术深度融合的体现。通过供应链系统和ERP系统的协同作用,实现了信息流与资金流的一体化。区别于前者,现代药品配送体系更进一步,整合了实物配送、信息流与资金流的无缝衔接。此外,该体系在秉承ERP系统功能的同时,还拓展了运输配送管理、促进上下游客户资源的共享,推动第三方配送的发展,并支持共建共享配送网络结构。
2.发展药品行业配送的措施
面对日益激烈的市场竞争,生产特征转向了品种繁多、批量精细,市场覆盖范围不断扩大。采购与仓储成本在企业总成本中的比重显著上升,然而,许多企业,特别是国有企业,往往在采购、运输和仓储环节投入过多,未能充分关注成本控制。因此,构建高效的现代配送体系成为降低成本的核心策略。 尽管我国药品流通行业在信息化方面已取得一定进展,但在迈向现代化配送管理体系的道路上,诸如仓储模式的创新和完善以及仓储管理的自动化升级等方面尚存明显短板。传统的人工操作管理模式已无法满足企业快速增长的货物配送需求。鉴于此,利用先进的计算机网络通信技术改造仓储模式,推进仓库管理的自动化,已是势在必行的发展趋势。
随着我国药品市场整合与规范化进程的深化,众多效益欠佳、管理落伍、运营基础薄弱的企业被淘汰。在此背景下,借助卫星定位系统认证的系统改造,药品行业的管理体系正逐渐趋于成熟,管理效能稳步提升。大型药品企业的体制革新尤为显著,他们朝着企业集团化和管理现代化的趋势迈进。精细化管理和规范化经营作为行业发展不可或缺的环节,已然成为药品企业寻求进步的必然选择。
随着规模化需求的驱动,传统的行政区划主导的多级药品分销体系正经历转型,逐渐被跨区域的大型药品分销集团所取代。大型配送企业的崛起,主要通过并购和整合中小型批发商,将其塑造成为批发配送网络的核心节点。这些企业凭借已有的配送资源,不断优化和布局自身的配送网络,将制造商和零售商,尤其是那些缺乏配送能力的,纳入服务范围,通过高效的配送网络实现制造商产品的快速、精准、及时且成本效益高的市场覆盖。药品配送市场的集中度日益增强,全国一体化分销渠道的趋势日益显现,呈现出寡头垄断的市场格局。
随着市场演变,产品分销策略经历了从多元渠道向集中化管理模式的转变。部分批发配送商凭借不断增强的实力,逐渐崭露头角,成为各区域内的主导力量,市场覆盖范围日益扩大,产品服务呈现出显著的地域优势。为了优化流通环节、提升产品流转效率,制造商的市场策略逐渐由原先直接供应给众多批发商,转向寻求区域内具有影响力的配送企业作为核心的区域总代理和总经销。这种形式已经成为高端产品的主要分销途径,旨在精简链条,加快产品周转速度。
在当前配送行业的整体发展趋势驱动下,药品配送技术正经历从基础的手工操作向信息化电子业务系统的演进。借助先进的自动存储与拣选系统,以及功能完备的计算机仓储管理系统,显著降低了出错率并提升了工作效率。这一转变旨在推动传统的人工仓储模式向自动化配送的革新,目标是建设成为区域内药品配送的核心枢纽,代表了配送手段的升级换代趋势。
(5)药品配送业务从批发多级分销向直销零售市场发展近年来,药品零售市场保持了畅旺的发展势头,其增幅稳定在10%以上。随着医疗保险制度、药品分类管理制度、跨地区连锁经营管理办法的逐步实施,为更好地适应药品卫生体制改革及开放药品分销服务领域的需要,连锁药店成为药品流通业发展最为迅速的一个业态,也成为药品行业批发网络中极为突出的客户资源体系。与此同时各地大卖场、平价大药房相继出现,其经营成本低廉,大进大出,对现有流通格局造成较大冲击。
随着互联网技术的实践应用,药品交易方式逐渐演进为柜台销售与电子商务网络平台的融合模式。专业商品交易网络平台应运而生,通过信息技术的巧妙结合,实现了电子商务与传统药品分销业的无缝衔接,催生出先进的药品分销企业新范式。
现代药品配送逐步转向供应链管理模式:依托配送中心,构建起与制造商(上游供应商)、药品零售商(下游分销商)之间的市场导向供应体系。这种模式旨在提升药品分销的效率,并塑造稳固的产销合作网络。各参与方,如制造商、配送中心和零售商,依据自身资源优化分工,共同应对市场需求,涉及产品种类、供货量、供货时间及配送策略等多方面协同,形成创新的流通管理体系。
我国药品配送业的演进呈现出多元且细分的特点,涉及广泛的组织架构、企业运营层次,包括宏观的经营模式与微观的管理策略,这些都依据企业的规模和业务定位各有侧重。本质上,这是一个亟待转型升级、浴火重生的进程。在这一进程中,必须摒弃投机取巧和盲目跟风的行为,防止大规模的非理性投资和资源浪费,同时避免满足现状、停滞不前,以免错失行业发展的重要机遇。随着我国市场经济环境的健康发展和产业政策的不断优化,在科学引导和精细调控下,我国药品配送行业的未来发展将更为稳固且充满活力。
(二)药品配送仓储及配送优化
1.建立自动化立体高架库
当前,我国医药配送行业的毛利率虽整体呈下滑态势,但配送成本却连年居高不下,根源在于技术滞后的状况,尤其是信息化程度的不足。鉴于此,加速医药配送行业的配送信息化进程已刻不容缓。各医药流通企业应根据自身的实际情况,致力于推进以现代化管理为目标的信息化系统构建,旨在全面优化管理模式与运营方式。
2.改进管理方式,改善现有设备
通过系统科学的方法优化配送流程设计,强化配送部门在市场拓展、客户服务、运营效能、仓储管理、交通运输、配送业务及财务管理等关键领域的管控。医药配送企业需顺应行业特性,针对药品的独特需求,升级储运配送设施设备,提升设备的生产和运作效率,从而整体提升配送服务质量。在新设施建设过程中,务必注重既有设施的整合与利用,强调规划的前瞻性,确保布局合理、规模适宜且功能齐全,避免不必要的盲目扩张。
3.智能化冷藏车投入配送
针对药品制品的具体特性,我们将强化对智能化冷藏车的配置,并在车辆购置与管理体系上采取全面优化策略。不仅限于采用冷藏车进行配送,还将同步建立详尽的制度规范和标准化操作流程,针对各类药品制定特定的运输存储规定。我们将严格设定冷藏车辆的质量门槛,确保其性能包括温度与湿度控制在适宜范围,具备应急调节功能,如集成温湿度自动调节装置。 此外,智能冷藏车将装配卫星定位与全球导航系统,以及实时温湿度监控系统,以便实时追踪车辆位置并记录配送过程中的关键数据。这种配置不仅强化了全程监控能力,有助于预防潜在问题,而且确保每辆车均符合技术标准和安全质量要求,从而保障药品在整个运输过程中的安全与有效性。
4.加强人才队伍建设
推动高等院校、科研机构及大型药品流通企业集团深化现代药品流通理论的探讨与创新。构建国内药品流通人才培育体系,包括支持职业培训和继续教育,旨在打造适应市场需求、企业认可的多层次人才培养与职业教育平台。设立全国药品流通行业职业经理人及其他从业人员的专业资质认证体系;同时,建立完善的人才激励与管理机制。实施全面的从业人员能力提升计划。
(根据实际招标情况撰写)
项目名称:
承办单位:
企业性质:
法人代表:
(一)企业简介
(请根据企业自身真实情况撰写,以下企业介绍仅作为参考)
成立于XX年,XX省XX市的医药公司凭借其雄厚实力屹立业界。总资产达到XXX万元,初始注册资本XX万元,该公司作为当地医药经营批发业的佼佼者,秉持规范化、规模化与连锁化的运营模式。目前,公司员工阵容庞大,共计XX名,其中不乏高素质人才,大专及以上学历员工占比为XX%,包括各类专业技术人员XX名,其中包括执业药师XX名以及专注于药学领域的专业技术人员XX名,以及专业的营销团队成员XX名。
公司装备的软硬件设施完善且采用先进技术,严格遵循国家GSP标准运营,已成功获得国家GSP认证。然而,现有的药品储存与配送仓库设施相对陈旧,通风透水问题影响了药品储存安全。为了确保药品储存条件的提升,保障市民用药安心,并迎接XX年XX月国家药品监督管理局的GSP评审,公司计划在XX市XX区XX路XX号设立新的'药品配送中心',旨在满足日益增长的需求,确保公众用药权益。
我们的组织架构完善,运营管理严谨,营销策略精准,员工培训体系完备,人力资源储备深厚。自成立以来,凭借全体员工的协同努力,我们成功塑造了'XXX'这一业界口碑,同时推出了'XXXX'全天候药品配送服务。这一举措显著提升了市民即时获取药物的能力,对重大公共卫生事件和疾病的防控产生了显著影响。
自成立以来,我公司在XX市构建了多元化的医药服务体系,主要包括医药批发、定点配送与零售业务,以及加盟连锁经营。作为该地区唯一的国家级专控药品供应单位,我们的影响力显著。截至XX年末,我们的连锁药店数量已达XX多家,广泛分布于全市各个县及主要乡镇,形成了一张覆盖广泛的网络。我们的配送服务延伸至乡镇卫生院、诊所及所有县级以上的中标医疗机构,对全市药品供应和零售市场的格局起到了关键支撑作用。
公司的优异经营成果和广泛的社会赞誉屡次荣膺全市明星企业的称号。我们与政府机构保持着深厚的友好关系,政府部门,包括市政府、各县级政府以及卫生药监等相关部门,一贯给予我们市场拓展和业务发展上的有力支持。在省级层面,我们也享有良好的官方形象,这为进军XX市场奠定了稳固的政策基石。这种稳固的外围关系为企业的长远发展创造了优越环境,确保了企业持续壮大和实力增强的战略实施。
(二)市场经营销售状况
(请根据企业自身真实情况撰写,以下市场销售情况仅作为参考)
XX年公司药品年销售额XX亿元,年实现利税XX万元,继续保持着年销售额XX%的良好增长势头。其中医院、基层批发业务在XX市通过招标、签订协议等多种方式积极利用各种方式拉关系、找路子,扩大销售量。县级以上招标医院销售覆盖面达到XX%,基层乡镇卫生院及个体诊所、药店覆盖面达到XX%,赢得了较高的市场占有率,取得了较好的经济效益。但距全市XX亿多的销售量尚有较大差距,特别是广阔的农村市场发展潜力极大,有望进一步下大力气挖掘。