污水水质监测解决方案

招标编号：****

投标单位名称：****

授权代表：****

投标日期：****

第一章 项目概述与需求理解

第一节 水质监管与污水处理厂的解决方案

随着城镇化进程的加速，我国对城镇污水处理设施的性能标准日益提升。尽管新建的污水处理厂数量显著增加，但实际效能与城镇日益增长的污水处理需求之间仍存在差距。部分污水处理厂因经营不善和运营成本高企，难以实现水质处理的达标，甚至面临着运营困难和可能的倒闭风险。接下来的章节将深入剖析我国城镇污水处理厂的现实情况，着重讨论水质监管的关键环节。

一、当前污水处理厂水质管理的挑战与现状分析

随着社会城镇化进程的加速，环境污染问题愈发严峻，特别是水污染，对人类生命健康构成直接威胁。因此，我国对提升城镇污水处理能力的需求日益迫切。尽管污水处理厂的排水环节在城市水循环体系中居于终端位置，但其至关重要的作用不容忽视。污水处理厂的运营效率与区域水质紧密相连，直接影响公众的健康福祉。近年来，我国针对水质安全问题，加大了对城镇污水处理厂的监管力度，严惩排放超标的违法行为，全面把控污水处理各环节，致力于提升治理效能和水质质量，已初见成效。然而，我国在污水处理厂的水质监管上仍面临一些挑战，这无疑制约了城镇化进程，降低了居民生活质量。因此，我们认识到，在污染防治的道路上，我国尚需砥砺前行，任重道远。

二、污水处理厂的水质监管存在的具体问题

近年来，面对日益严峻的水质污染问题，我国积极采取措施提升污水处理效能，致力于水资源保护，通过构建完善的城镇污水处理体系显著增强处理能力，并已取得显著成果。然而，我们应清醒地认识到，尽管成绩斐然，我国在水质监管方面的短板仍然突出，亟待深化改进。以下章节将对此进行详尽剖析。

(一)水质监测人员的素质较低

随着城镇污水排放量的急剧增长，水质污染问题日益凸显，对水质监测的有效性构成了严峻挑战。传统的处理策略已难以适应现代环境的需求，因此提升水质监测队伍的整体素质成为当务之急。然而，研究结果显示，我国在水质监测人员的专业教育方面存在不足，缺乏针对性的仪器操作指南，这使得许多从业者在面对精密设备时显得力不从心，非标准化的操作手法往往导致污水处理效果的下滑。此外，监测人员的知识和技能水平偏低，制约了他们在技术实践与理论创新之间的交融，进而阻碍了水质检测技术的快速进步，间接影响了民众的生活质量提升。

(二)我国水质检测仪器的落后

作为全球最大的发展中经济体，我国在污水处理技术领域尚存明显滞后。伴随工业的迅猛扩张，水资源的污染问题日益严峻，随之而来的污水处理需求急剧增加。然而，受限于理论和技术的不足，我国城镇污水处理设施主要依赖于引进国外的先进技术，这不仅导致高昂的设备购置成本，超出污水处理厂的财务承受能力，加剧了运营压力，同时也因为部分小型污水处理厂资金匮乏，采购到性能欠佳、精度不高的设备，直接影响了污水处理效果的提升。

(三)水质的监测体系不够健全

针对我国幅员辽阔、地形地貌各异的特性，污水处理需求因地域而异，这就强调了建立全面的污水检测体系的重要性。然而，我国城镇污水处理厂在适应自然环境方面的灵活性有待提升，过于依赖统一标准，未能充分考量各地的独特性。此外，我国水质监测体系的完整性尚存欠缺，技术实力限制了检测项目的多样性和方法的复杂性。面对多样的地质条件，未能因地制宜地设计科学的水质监测流程，这不仅降低了监测效率，还制约了城镇污水处理系统的优化，以及水质监管难题的有效解决。

(四)我国的水质监测不够准确

根据调查研究，我国水质监测的准确性受到多重因素制约：水质检测人员的专业素质有待提升，检测设备的先进性不足，以及自然环境的影响。在城镇污水处理厂，自然因素导致水质监测标准的偏差，进而影响了检测结果的公正性。这不仅妨碍了对水质的精确评估，阻碍了污水处理体系的完善，降低了污水处理效能，还制约了水质问题的解决，进而间接影响了民众生活品质的提升。

三、详细实施方案

虽然我国在城镇污水处理体系建设上已取得显著进步，但水质检测问题的遗留尚未全面攻克，这无疑对体系的优化构成了挑战。接下来，我们将针对上述问题提出详尽的解决方案，目标在于推动我国污水处理能力的提升。

(一)加强水质监测人员的培训

为了提升我国水质监测工作的质量和城镇污水处理体系的完善，应强化水质监测人员的专业技能培训和素养培养。这包括强化他们的工作态度，以应对日益增长的城镇污水处理厂排放量带来的挑战。为此，我们应当加大投入，实施针对水质监测人员的再教育和专业技术培训，以提升其整体素质，从而直接确保水质监测的精准度与可靠性。

(二)提高我国水质的检测技术

针对我国作为发展中大国在污水处理技术上的相对滞后，特别是在水质监测领域的技术瓶颈，我们亟需采取以下策略：优先引进和消化国外先进的污水处理技术和精密的水质监测设备，注重技术引进与本土创新的结合，以契合我国污水处理的实际需求。此外，强化污水处理设施的资金投入，将有力保障城镇污水处理厂的稳定运营，并同步推动污水检测系统的完善。这样的举措旨在守护水资源，提升居民的生活品质，从而实现可持续发展。

(三)构建水质监测的标准体系

在构建水质监测体系的过程中，我国应汲取国内外先进理论，充分考虑自身的特性和地域多样性。针对城镇污水处理厂，其标准制定既要遵照国家设定的水质检测基准，又需因地制宜，鉴于我国幅员辽阔、地貌各异，各城镇因自然地理条件差异导致水质环境的多样性，这就要求针对各地特有的水资源成分，实施有针对性的污水处理监测，以确保构建出科学而适用的检测框架。

第二节 详细项目需求解读

一、全面的监测服务项目

(一)按照省人民政府办公厅关于加强农村生活污水治理设施运行维护管理的意见》、《XX省农村生活污水治理设施运行维护管理工作实施方案》、《XX省农村生活污水处理设施标准化运维评价导则》以及《关于推进农村生活污水处理设施标准化运维工作的通知》等相关规定，XX市农村生活污水水质监测项目委托第三方进行，监测范围为全XX市范围内所有的农村生活污水处理终端。

二、项目监控与评估标准

水质监测与评价工作针对XX市农村生活污水处理设施的出水，遵循《XX省农村生活污水治理设施出水水质监测与结果评价导则》及《农村生活污水集中处理设施水污染物排放标准》。监测任务设定在农村生活的终端处理点。目前设定的监测指标包括但不限于化学需氧量(COD)、氨氮(NH3-N)、总磷(TP)、悬浮物(SS)、pH值、粪大肠菌群以及动植物油等共计七个项目。若政策环境有所变动，可能要求中标方调整监测内容。任何新增或减少的监测项目，其费用将根据投标时所报的综合单价进行核算。

所有监测方法及其相关要求必须符合《农村生活污水集中处理设施水污染物排放标准》的规定。

按照文件规定，终端设施的监测工作需严格执行，包括实施采样、记录、签字流程，以及对各阶段水样进行统计，并生成相应的监测评估报告。评价依据主要参照《农村生活污水集中处理设施水污染物排放标准》及《XX省农村生活污水处理设施标准化运维评价导则》。

三、人员资质与任务规定

投标人需确保为本次农村生活污水治理设施水质监测提供充足的采样与分析人员。强调岗位专一，规定分析人员应专门承担本次项目的单一监测任务，以保证监测工作的质量和时效性。

四、技术实施规范

《环境监测质量管理规定》和《XX省环境监测质量保证技术规定》等规定要求，符合相关法律法规规定。

五、质量管理标准与样本控制规范

(一)采样容器材质要求

采样容器的选用严格遵照《污水监测技术规范》的规定实施。

(二)样品保存要求

样品的保存务必遵循《污水监测技术规范》的规定，并确保在样本的有效期内完成相应的分析工作。

(三)采样方法

在场的相关当事人应亲历采样过程，并在相应的采样单上完成签字确认。

(四)质控样的采集

在采集水样过程中，需同步准备各项目全程空白样品，并确保每日采样点中不低于5%的比例包含现场平行样。若终端数量少于20个，应额外增加至少一个平行样。招标方将根据实际需求不定期选取若干点位进行对比，点位选择随机性确保公正性。

六、实验室质量控制规范

(一)校准曲线

在进行样品分析的同时，务必同步建立校准曲线。若遇到工作上的挑战，对于校准曲线斜率稳定性较高的方法，需在分析样品时至少测定两个浓度点——高浓度和低浓度各一份，以及一份空白样本，并取其平均值。剔除空白后的数据，与原校准曲线对应浓度点进行比对，确保相对偏差不超过5%。若不符合此标准，原曲线则需重新构建。校准曲线的回归方程参数，包括相关系数、截距和斜率，必须满足方法手册中预设的规定。校准曲线仅适用于其线性工作区间，使用过程中严禁任意偏离曲线两端的界限。

(二)实验室空白

对于每个项目及批次，每日执行现场空白实验与实验室空白对照。两者的测定结果应呈现出一致性，若现场空白值显著高于实验室空白，可能暗示采样过程中存在意外污染。在查明污染源并分析其影响后，才能对此次采样的有效性以及分析数据的可接纳性作出判断。

(三)精密度控制

按照《XX省环境监测质量保证技术规定》，对每批样品进行随机抽样，确保抽取的10%实验室平行样间的偏差控制在规定的容许范围内。

(四)准确度控制

实验室严格执行内部质控标准，对每批次样品均设置1至2个质控样本，确保测定结果的准确度达标，其合格率须达百分之百。

(五)分析时间要求

所有样品的分析需严格遵循《XX省环境监测质量保证技术规定》中的时限规定，原则上应在有效期内完成，最长时间不得超过3天。

七、监督与考核标准

在样品监测分析工作全部完成后，投标方需保留样本不少于三天。招标机构将实施不定期的抽样活动，从留存样本中随机选取部分进行后续的留样监测与实验室现场核查。此举旨在构建完善的考核监督体系。对于未能符合规定标准的供应商，招标人有权中止服务或相应扣除监测费用。

八、法律责任与违规处理

当投标人未能按期完成既定工作任务，或者监测数据在质量控制标准上任一环节不符合规定时，将质疑该水样检测结果的可靠性。招标方有权在24小时内要求投标人对这批样品进行复检。若复检结果仍不满足质控要求，投标人须在2日内返回现场重新采样并进行监测。所有由此产生的额外费用由投标人自行承担。若经重新现场采样监测后，投标人的监测数据依然无法达标，招标人有权单方面终止协议，并扣除与此批样品相关的所有监测费用。

九、报告提交指南

投标人需在样品的有效期内完成详尽的分析工作，并在所有采样任务完成后十个法定工作日内提交详细的监测报告，同时提供纸质版与电子版的监测评价报告给招标方。

第二章 全面规划项目执行策略

第一节 高效水质监控策略

一、采样

(一)采样须知

在废水处理流程中，采样扮演关键角色，任何不恰当的采样操作可能导致决策失误，进而影响整个系统的稳定运行。为了确保准确的数据分析与决策，操作人员除需熟知各处理单元和设备的功能，还需依据收集到的数据，灵活选择和执行相应的操作策略。因此，采样的恰当性直接关乎数据的准确性。

水样采集与分析旨在评估出水达标状态及工艺流程运行的有效性。通过获取样本的部分信息揭示整体特性，因此，严谨科学的采样方法对于获取具有代表性的样品至关重要。

在执行水样采集时，务必遵循既定的计划，选择指定的地点，在规定的时间点，使用专用的水样瓶进行操作。在正式采样前，需对采样瓶进行三次清洗，使用待测水体。对于性质易变的水样，采集后应迅速进行分析，或者采取恒温保存、添加稳定剂等方法妥善临时存储，并确保即时进行后续分析处理。

(二)采样准则

采集数据通常依据以下原则，旨在确保准确性并降低操作偏差：

1.对某一构筑物，采样要在同一定点；

采样工作需配备专用器具，并在采样前进行水样清洗操作。

选址应优先考虑具有理想混合状况的区域，避免在局部流通受限或短流现象明显的部位进行采样。

在执行滴定法测定D0时，需确保样品在水面以下采集，以满足特定水质分析的需求。

采样频率会依据水质与水量的波动状况进行相应调整，波动幅度越大，采样频率的需求越高。

(三)采样方法

1.随机采样

随机取样通常涉及在特定时刻提取适量水体样本，这反映了即时的状态；日常采样活动多数倾向于采用此类方法。其主要应用场景包括：

(1)废水水质变化不大时，用于日常操作；

(2)水质突变时，用于异常情况下以了解废水来源、频率；

(3)间断性废水；

(4)采样后需立即测定的水样。

2.混合采样

通过随机采样获取的不同时间点的水样，经过整合混合，形成了单一的实验样本，我们称之为混合水样。

该指标代表了一段时间内的废水平均水平，常见于以下应用场景：

分析废水与污泥在指定时段内的平均状况;

(2)估计处理设备的功效；

(3)测定废水的特性。

混合采样方法主要分为两种类别：一是定容积混合采样，二是流量比例混合采样。

在废水流量波动较小（低于平均流量的15%）的前提下，采用的是一种定容积取样方法。

在处理水质水量波动较大的情况时，流量比例混合采样策略的应用涉及水样采集量与废水流量的同步调整。此外，对于污水处理厂进出水的悬浮固体（SS）和生化需氧量（BOD）测量，以及污泥输送管道中SS的测定，推荐采用此采样方法。

(四)水样储存及数据记录

1.水样的储存及数据记录

根据规定，水样的储存时限通常为：污染性高者不得超过12小时，污染性较低的则不宜超过72小时。然而，具体的储存期限可能会因分析项目的特性而有所差异。

在获取初始数据后，通过计算与整理，我们获得了所需的水样信息，并将其准确无误地录入日报表中。

2.采样人员的训练

操作人员通常需全面掌握并熟悉水样分析项目的相关内容及其储存方法。对于采样人员，其专业技能应包括对以下各点的熟练运用：

(1)水样分析项目；

详细阐述所选用工具及其应用场景与操作方法

(3)如何储存水样；

(4)如何做完善的采样记录；

(5)采样时应注意的地方；

(6)水样如何传至实验室。

3.水样瓶的标示

水样瓶应标示，以免发生错误。

一般分两种标示方法：

标识要求：确保在水样瓶上明确标注其对应的具体采样点，建议使用持久性墨水进行标记，日常操作中此类方法尤为常见。

当需特别采集样本时，务必提供详尽信息，具体应涵盖采样地点、时间以及现场的特殊状况等细节。

4.现场及实验室记录

操作人员在执行任务时，应由现场采样人员详细记录相关资料，这些记录将作为操作指南的重要参考，并对实验数据起到补充作用。

在完成对水样的分析后，实验室人员除了需详细记录各项项目，还需填写相应的水样瓶标识信息。在实验过程中，遇到任何异常情况，都必须予以记录，以便于后续的数据参考和操作合规性核查。

(五)采样频率

理论上，水样采集的频率越高、时间间隔越短，分析结果的可靠性将相应提升。然而，实际操作中受限于水样采集与分析的时间窗口。在处理污水处理厂的水样时，我们还需兼顾可行性和实际价值。以下是本项目的采样分析方法明细表：

(六)自动采样

自动采样器在混合样采集方面表现出色，多数设备配备有冷藏功能，有助于保持水质样本的稳定性。然而，在使用过程中需特别注意，确保采样管是在设备关闭后插入的，推荐选用无污染的采样管，PVC塑料管是一个优选选项。

在自动化采样过程中，人们常常容易忽略对自动采样设备的维护保养与监控。完成采样任务后，应迅速处理并取出水样。同时，使用自动采样器时需定期清洁取样瓶及取样管以确保其功能正常。

(七)检测仪表

采用污水检测仪表见下表：

二、实验室检测

(一)化验须知

化验检测方法应符合现行的行业标准的规定。

实验室须建立并完善水质分析的质量控制体系。

上岗的化验监测人员需接受专业培训并获取相应资格证书，同时，他们应定期接受考核与抽查，确保持续的专业能力。

在检验流程中，应指定专人负责样品的编号、记录和接收。对于当天接收的样品，需确保在当日内（BOD5测定除外）完成相应的检测，并严谨地填写详尽的原始观测数据。

实验室报告的编制责任归属至质量保证部门的专业人员，他们需每日、每月以及每年度进行整理、提交并妥善归档。

(二)实验分析操作方法

1.化学需氧量(COD)的测定

(1)原理

在酸性环境下，对水样进行处理时，会添加过量的重铬酸钾并进行回流加热。在此过程中，重铬酸钾能够氧化大部分有机成分。随后，利用硫酸亚铁铵滴定溶液对剩余的重铬酸钾进行测定。通过计算消耗的重铬酸钾量，可以准确地计算出水样中有机物质的总量，通常以化学计量当量的氧消耗量来表示这一结果。

(2)适用范围

本方法适用于水及废水中COD的检验。

(3)干扰物质

当遇到卤离子引起的干扰时，可以通过形成复盐的方式利用硫酸汞进行掩蔽。然而，值得注意的是，当卤离子浓度超过2克每升时，这种方法将不再适用。

为消除亚硝酸盐可能产生的干扰，建议采用10mg氨基磺酸对应每1mg的亚硝酸态氨进行抵消措施。

定量校正工作可以针对诸如亚铁离子、亚锰离子以及硫化物等还原态无机盐类逐一实施。

挥发性有机物的测定结果可能因蒸发过程而出现显著的不确定性。

(4)设备

实验设备配置：包括250毫升三角瓶或圆形烧瓶，以及30厘米长度的直形或球形冷凝管。

2)加热装置。

(5)试剂

1)蒸馏水：一般蒸馏水。

2)硫酸汞：结晶或粉末状。

3)硫酸试剂：加入22克硫酸银于4Kg浓硫酸中，静置天使硫酸银完全溶解。

在1000毫升容量瓶中，将0.2500摩尔每升的重铬酸钾标准溶液配置：精确称取12.259克无水重铬酸钾，溶于纯净蒸馏水中，随后稀释至瓶颈刻度线。

0.025N重铬酸钾标准溶液的制备:在1000毫升容量瓶中，将0.2500N的重铬酸钾标准溶液稀释至100.0毫升，随后用蒸馏水定容至刻度。该溶液适用于测定低浓度的化学需氧量(COD)值。

6)菲罗啉指示剂：使用市售品。

0.10摩尔每升硫酸亚铁铵滴定溶液的制备方法：将39克含有结晶水的硫酸亚铁铵溶于蒸馏水中，随后加入20毫升浓硫酸，待溶液冷却后，将其适当稀释至1升容量。在使用前需对溶液进行标定校准。

标定步骤详解：首先，将0.250摩尔每升的重铬酸钾标准溶液稀释至大约100毫升。接着，加入30毫升的浓硫酸，待其冷却至室温。然后，向溶液中滴加2至3滴菲罗啉指示剂。最后，使用0.10摩尔每升的硫酸亚铁铵滴定溶液进行滴定，直至溶液颜色从蓝绿色转变为红棕色，此时即为滴定终点。

硫酸亚铁铵滴定溶液的当量浓度(N)，以0.250摩尔/升计，等于所消耗的硫酸亚铁铵滴定溶液的体积(毫升)。

0.025N硫酸亚铁铵滴定溶液的制备:取250mL蒸馏水于1000mL容量瓶中，然后用0.1N的硫酸亚铁铵溶液进行稀释，直至刻度线。此溶液适用于测定低浓度的化学需氧量(COD)，使用前需先进行标定。

制备COD标准溶液（空白对照）：将0.4250克无水邻苯二甲酸氢钾精确溶解于蒸馏水中，然后在1000毫升容量瓶内稀释至刻度线，溶液需预先配置以确保准确性。

10)氨基磺酸。

(6)步骤

在必要时，需先捣碎水样的沉淀物并确保充分混合。取20.0毫升或适量（需满足COD含量小于900毫克/升）水样，将其稀释至20.0毫克/升。将所得溶液转移至回流烧瓶中，随后添加0.4克硫酸汞和少许沸石。接下来，需缓缓倒入2.0毫升硫酸试剂，同时进行搅拌，以便硫酸汞能完全溶解。操作过程中，务必保持烧瓶内容物冷却，以防止挥发性物质的流失。

操作步骤如下：首先，注入10.0毫升规格为0.250摩尔每升的重铬酸钾标准溶液，然后接上冷却管，并确保冷却水的畅通流入。

在冷凝管顶部注入28毫升硫酸试剂，随即进行混合操作。确保溶液充分均匀后，进行加热回流处理，持续时间为两小时（如经预估，水样的COD值在较短时间内可达要求，可适当缩短回流时间）

完成冷却程序后，从冷凝管顶部用适量蒸馏水冲洗其内部表面，随后取下烧瓶，将混合物适当稀释至140毫升，并确保降至室温状态。

使用0.1N硫酸亚铁铵滴定溶液，逐步滴加，直至溶液呈现出明显的红棕色，此时即为滴定终点，同时加入约2至3滴菲罗啉指示剂作为参照。

6)同时以蒸馏水作空白试验。

当水样中COD含量低于50毫克/升时，推荐采用0.025摩尔/升的重铬酸钾标准溶液以及0.025摩尔/升的硫酸亚铁铵滴定液，按照上述详细步骤执行。

(7)计算

化学需氧量

式中

测定过程中消耗的硫酸亚铁铵滴定溶液体积（毫升）

测定过程中消耗的硫酸亚铁铵滴定溶液体积（毫升）

3)硫酸亚铁铵滴定溶液的当量浓度(N)

2.总固体及悬浮固体的测定

(1)原理

在确保水样充分混合后，将其转移至已知质量的蒸发皿中，置于蒸气浴或烘箱内进行蒸发处理，直至样品在℃下达到恒定重量。此时，蒸发皿增重的部分即代表总固体重，涵盖了溶解固体与悬浮固体的总量。而对于经过玻璃滤纸过滤后的混合水样，同样在℃条件下干燥至恒重，滤纸增加的重量则特指悬浮固体重。

(2)适用范围

本方法适用于水及废水中总固体或悬浮固体的检验：总固体量家度范围为,悬浮固体量浓度范围为4~20000mg/L。

(3)干扰物质

检验结果会受到水样中悬浮固体分布不均的显著影响；对于发现的大型漂浮物或块状物质，建议预先进行排除处理。

在干燥过程中，水样中的油脂可能会因氧化作用导致重量有所增加。

在测定悬浮固体含量时，若水样溶解固体浓度较高，可能导致正向干扰。为降低这种影响，建议采用蒸馏水清洗滤纸上附着的溶解性固体，从而有效减小干扰因素。

(4)设备

磁性蒸发皿，规格为直径9厘米，容积100毫升。

高温炉具备精准温度控制功能，可设置至550摄氏度以上。

3)干燥器。

4)分析天平：灵敏度0.1mg。

5)蒸气浴。

6)烘箱：自动温度控制。

7)滤纸：不含有机粘合剂的玻璃纤维纸。

8)过滤装置：薄膜过滤器或古氏坩埚。

9)抽气装置（吸滤装置）。

(5)试剂

蒸馏水：一般蒸馏水。

(6)步骤

1)总固体

在恒温条件下，首先从清洁环境中选取适当的蒸发皿，将其安置于高温炉内，设定温度为550摄氏度，保持这一状态持续一小时。随后，小心地将蒸发皿从炉中取出，转移至干燥器中，确保其冷却至室温环境，然后进行精确称重并存储待用。

将满足要求的水样（其总固体量需超过25毫克）转移至预先已进行过称量的蒸发皿中，随后在蒸气浴装置或恒温烘箱内进行蒸发处理。若采用烘箱干燥，务必设置温度为98摄氏度，以确保蒸发过程的平稳进行，避免水样因高温而产生飞溅现象。

③将蒸干的蒸发皿置于摄氏度烘箱中至少1小时，取出移入干燥器，冷却至室温，称重。

反复执行干燥、冷却以及后续精确称重的过程，直至前后两次的重量差异减小至0.5毫克以下为止。

2)悬浮固体

①将滤纸置入薄膜过滤器（或古氏坩埚），连接抽气装置，连续以20mL蒸馏水洗涤滤纸三次，待洗液抽尽后，继续保持抽气状态3分钟，小心取下滤纸，置于铝盘上以摄氏度烘箱干燥1小时（若为古氏坩埚，则与滤纸一并置于烘箱内干燥1小时)，取出移入干燥器，冷却至室温备用。使用前称重。

设备如滤纸和坩埚已处于待用状态，先用微量蒸馏水湿润滤纸，确保持续进行真空抽气操作。随后，通过该设备过滤等量且均匀混合的样品水（要求水中悬浮固体含量不低于0.5毫克），接着施加适量的蒸馏水进一步处理。

滤纸（以及古氏坩埚，如适用）需经充分水洗，随后置于恒温烘箱中，在℃条件下干燥至少1小时。取出后转移至干燥器中，待其冷却至室温，方可进行重量测量。

反复执行干燥、冷却以及后续精确称重的过程，直至前后两次的重量差异减小至0.5毫克以下为止。

(7)计算

总固体量

式中

1)蒸发皿+水样残留物)的重量(g)

2)蒸发皿的重量(g)

悬浮固体量